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Diagnostischer Leitfaden bei Verdacht auf Thalassämien und Sichelzellerkrankungen
Zu den erblichen Hämoglobinopathien gehören Thalassämien, bei denen die Synthese einer oder mehrerer Globinketten des Hämoglobins beeinträchtigt ist, sowie die Sichelzellkrankheit, bei der Genveränderungen zu Hämoglobin-Strukturvarianten führen.
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