Seit 2017 gibt es eine deutsche S1-Leitlinie zur ANCA-assoziierten Vaskulitis (AAV). Doch obwohl klare medizinische Gründe dafürsprechen, hat sich die Diagnostik-Empfehlung bislang nicht flächendeckend durchgesetzt.
Wie die meisten Autoimmunerkrankungen nehmen die AAV oft einen jahrelangen chronischen Verlauf. Die anfängliche Symptomatik wird wegen der Differenzialdiagnosen mit sehr viel höheren Prävalenzen oft nicht als Beginn einer AAV erkannt. Treten die ersten spezifischen Symptome auf, ist das Zeitfenster bis zum Organversagen oft nur kurz.
Wie eine schnelle und sensitive Diagnostik aussieht, erfahren Sie in unserem LADR informiert „Vier Jahre Nationale S1-Leitlinie „ANCA-assoziierte Vaskulitis – Wo stehen wir mit der Diagnostik?“
